เนื้องอกที่เป็นของแข็งที่สำคัญทั้งหมด

Cancer Type

เนื้อเยื่อเนื้องอก (FFPE)

Sample Type

10 วันทำการ

Turnaround Time ¹

ACTFusion™ is a targeted, multi-biomarker assay that examines 13 druggable fusion genes, and more than 350 known and novel transcripts.

Precision Medicine to Plan Better Treatment

Precision Medicine to Plan Better Treatment

Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.

Learn More

Why ACT Genomics?

Humane Process

Avoids multiple biopsies and the time cost associated with single-gene testing, as only a small specimen is required for the simultaneous detection of various fusion genes.

Ideal Treatment

Nominates proper targeted options.

Smart Budgeting

Evaluates options before treatment, according to genomic information, to ensure success rate and avoid wasting of funds.

Learn More

โอกาสในการหดตัวของเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญคืออะไร?

โอกาสในการหดตัวของเนื้องอกด้วยการบำบัดแบบเป้าหมายจะเพิ่มขึ้นเมื่อพบสิ่งที่ควรเป้าหมายนอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงทางจีโนมทั่วไป เช่น การกลายพันธุ์แบบจุด การแทรกและการลบแล้ว ยีนฟิวชั่นซึ่งเกิดจากการถ่ายโอนโครโมโซมยังได้รับการระบุใหม่ว่าเป็นเป้าหมายสำหรับการเจริญเติบโตของเนื้องอกยีนฟิวชั่นเป็นที่ทราบกันดีว่ามีความซับซ้อน รวมถึงการถอดรหัสหลายร้อยรายการและพบในมะเร็งชนิดที่หลากหลายในระดับที่แตกต่างกันความแพร่หลายสูงสุดของยีนฟิวชั่นคือ 15% ในมะเร็งต่อมไทรอยด์และ 10% ในมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์เล็กสำหรับผู้ป่วยที่มียีนฟิวชันในประเภทมะเร็ง ข่าวดีก็คือการรักษาเนื้องอกแบบไม่รู้ตัวครั้งแรกแสดงให้เห็นถึงการหดตัวของเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญในมะเร็ง 17 ชนิดสำหรับผู้ป่วยที่มี เอ็นทีอาร์เค 1/2/3 ฟิวชั่นและยังใช้งานได้กับ แอลก์ และ สีแดง1 การหลอมรวมการรักษาด้วยเนื้องอกแบบไม่สมเหตุสมผลนี้ได้รับการอนุมัติจาก US FDA ในปี 2018สำหรับผู้ป่วยที่มี เรท, เมท, NRG1 การฟิวชั่น การทดลองทางคลินิกทั่วโลกมากขึ้นรอการลงทะเบียน

fusion genes

ปัญหาทั่วไปในการรักษาโรคมะเร็ง

  • เคมีบำบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกเดียวที่แนะนำโดยแนวทาง NCCN หรือผลการทดสอบยีนเดียว
  • ภาวะแทรกซ้อนและการแพร่กระจายทำให้ยากต่อการกำหนดยาที่เหมาะสม
  • การรักษาที่ไม่ได้ผลและการกำเริบของมะเร็งหลังจากการบำบัด

โซลูชันการวินิจฉัยโรคมะเร็ง

ผ่านการจัดลำดับรุ่นต่อไป (NGS) การทดสอบยีนฟิวชั่น ActFusion™ ถอดรหัสยีนฟิวชั่น 13 ยีนและถอดรหัสมากกว่า 350 ตัวเพื่อทำแผนที่ตัวเลือกยาตามการวิจัยทางคลินิกอย่างละเอียด ไม่จำกัดเพียงแนวทางการรักษาทางคลินิกเดียว และกำหนดกลไกการเจริญเติบโตในระดับจีโนมเพื่อให้ทางเลือกกลยุทธ์การรักษาเพิ่มเติมด้วยอัตราความสำเร็จที่สูงขึ้น

ActFusion™ เหมาะสำหรับมะเร็งเต้านมปอดลำไส้ใหญ่และเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่น ๆเนื่องจากการทดสอบยีนเดี่ยวให้ผลลัพธ์ที่ จำกัด มากการสร้างโปรไฟล์จีโนม NGS สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์จีโนมพิเศษใด ๆ เพื่อให้การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น หากพบการเกิดซ้ำหรือการแพร่กระจายการรักษาสามารถแก้ไขได้ตามผลการกำหนดโปรไฟล์จีโนม NGS เพื่อเอาชนะความดื้อยาเสพติด

ใครเหมาะสำหรับ ActFusion™

  • เนื้องอกที่เป็นของแข็งที่สำคัญทั้งหมด
  • มะเร็งที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ ก้าวหน้า กำเริบ และแพร่ระบาด

Documentation

No items found.

Disclaimers / Footnotes

  1. Turnaround time starts from the date of receipt of approved samples at our CAP-accredited laboratory.

Book a Test

Explore the immense possibilities and promising future of precision medicine. Together, let us unlock the power of genomic testing and personalize cancer care for the most effective treatment.

Get Started