所有固體腫瘤
Cancer Type
腫瘤組織（FFPE）
Specimen Requirements
8 個工作天
Turnaround Time ¹
ActDrug® + 是一種基於 NGS 的測試，可同時從癌症樣本中序列 40 個可藥性基因、13 個融合基因和 350 多個融合轉錄。
針對性癌症基因分析服務
40
癌症基因
13
融合基因
350
融合轉錄
Hallmarks
以毒品目標為基礎的小組
序列 40 個可行動的基因，13 種融合基因和 350 多個具有遺傳變化的融合轉錄。
交貨時間短
在 8 個工作天內提供專業解決方案（從我們的 CAP 認可實驗室收到批准樣本的日期起）。
高靈敏度
使用 NGS 平台進行微規模樣本。
量身定制的藥物選項
分析單核苷酸變異（SNV），小插入/刪除（InDEL），複本數量變化（CNV）和融合基因，以提供量身定制的藥物選項。
先進的生物信息學
整合癌症生物學，醫學生物學，分子生物學，細胞生物學，免疫學，生物信息學，數據科學和製藥生物學，為數據分析提供洞察力的解釋。
Summary
為您的癌症患者選擇藥物
通過針對重要可行動基因的精確基因分析，提供量身定制的藥物選項。
癌症基因分析的精確選擇
活動藥物®+ 是基於下一代的定序（NGS）的測試，它可在我們的 CAP 認可實驗室中同時從癌症樣本中對 40 個可行的基因、13 個融合基因和 350 多個融合轉錄進行序列。此測試專為乳腺癌、肺癌、大腸癌或胃癌患者設計，提供量身定制的基因組分析和獲美國 FDA 批准的目標藥物的建議。
探索各種基因變化以獲得更精確的治療影響
活動藥物®+ 執行各種基因變異分析。除了單核苷酸變異（SNV）和小插入/刪除（InDEL）之外，它還為 22 個基因提供複本數量變化 (CNV) 分析和融合基因檢測，以更精確地確定潛在影響。
適用於所有固體腫瘤
根據可行的基因突變，為新診斷的患者選擇最合適的治療方法。
精確報告
考慮獲美國 FDA 批准或臨床試驗的針對性療法和荷爾蒙療法。
Technical Specifications
下一代定序 (NGS)
40 個可行動的基因
樣本要求2
腫瘤組織（FFPE）
排序平均深度
大於八百倍
熱門景點
> 3800
動力融合™
全面測試 13 個融合基因和 350 多個融合轉錄
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- 交貨時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
- 請參閱我們的樣本說明。
