所有實體腫瘤
Cancer Type
血液檢體
Specimen Requirements
8 個工作天
Turnaround Time ¹
ACTLiquid™ Pro 液癌檢™ 是一種基於次世代定序 (NGS) 的液態切片分析適用於全實體腫瘤癌別 (Advanced Solid Tumor) 運用循環腫瘤 DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA) 偵測 523 個腫瘤基因變異與23個融合基因。
完整分析癌症基因資訊，精準找出更多治療選擇
523
基因數
23
融合基因
59
複製編號變化
ACTLiquid™ Pro 檢測特色
全實體腫瘤病患
- 無法取得腫瘤組織檢體的病患
- 針對癌症追蹤與監測有需求的病患
- 病程惡化快速需盡快得知基因變異資訊的病患
提供報告諮詢服務
- 針對檢測報告提供一對一諮詢服務，詳細解說分析結果。
- 專業生資團隊提供精準解讀
- 專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家，整合生物資訊資料庫，深入解讀基因變異類型，提供完整分析資訊及用藥建議
Summary
廣泛癌症相關基因檢測，快速提供完整治療策略
ACTLiquid™ PRO 液癌檢™ 癌症基因檢測，利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)技術，及血液檢體一次檢測523個癌症相關基因、23 個融合基因與59個拷貝數變異，提供個人專屬用藥策略報告。
檢測於通過美國病理學會CAP認證之實驗室進行，並經領先業界之專業生物資訊團隊精密分析，從目前FDA已核准之標靶藥物以及臨床試驗資訊，快速提供臨床醫師具國際最高品質之完整癌症基因資訊服務。
ACTLiquid™ PRO 液癌檢™ 癌症基因檢測，可廣泛解讀腫瘤訊息傳導路徑之基因變異，找到更多基因變異及相對應的藥物選擇，提供更多精準治療機會，透過完整的基因資訊，協助醫師掌握病情，為患者做最好的治療。
ACTLiquid™ Pro 是一種基於次世代定序 (NGS) 的液態切片分析適用於全實體腫瘤癌別 (pan-solid tumorsr) 運用循環腫瘤 DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA) 偵測 523 個腫瘤基因變異。
- 涵蓋多項臨床治療指引與臨床試驗的關鍵腫瘤生物標記，協助醫師精準擬定用藥策略。
- 透過行動基因專業生物醫藥資訊團隊，整合最新醫藥資訊分析，出具癌症基因檢測報告。
- 符合美國病理學會CAP實驗室之實驗室認證於7個工作天，快速提供臨床解決方案。
適用癌種
- 全實體腫瘤病患
適用患者
- 無法取得腫瘤組織檢體的病患
- 針對癌症追蹤與監測有需求的病患
- 病程惡化快速需盡快得知基因變異資訊的病患
完整基因資訊
- 病人腫瘤基因突變資訊(包含BRCA1/2)
- FDA核准之化療、荷爾蒙、標靶、PARP抑制劑及免疫藥物用藥建議及臨床試驗資訊
- 免疫治療療效評估(包含MSI和TMB狀態)
Technical Specifications
次世代 NGS 定序
523 檢測基因數
檢體要求2
血液檢體 (兩管 8.5mL 血液)
特異性、靈敏度
≥ 99％，≥ 97％
最低偵測極限 (Limit of Detection, LoD)
等位基因變異頻率 (Variant allele frequency, VAF) ≥ 0.2% (熱點)；VAF ≥ 0.5% (非熱點)
檢驗報告完成時間
8 個工作天1
基因變異種類分析
- 523個 單核苷酸變異/小片段插入/缺失 (SNV/InDels)(e.g. EGFR T790M, EGFR exon 20 insertions, MET exon 14 skipping, BRCA1/2, ATM, etc.)
- 59個 拷貝數變異 (CNA) (e.g. EGFR, ERBB2, MET, MDM2, etc.)
- 23個 融合基因(Fusion Gene) (e.g. NTRK1/2, FGFR2/3, RET, ALK, ROS1, etc.)
- 腫瘤突變負荷(TMB)
- 微衛星不穩定性 (MSI)
Disclaimers / Footnotes
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參閱我們的樣本說明。此信息是由 30ng cfDNA 輸入產生的。
