所有實體腫瘤
Cancer Type
腫瘤組織（FFPE）
Specimen Requirements
10 個工作天
Turnaround Time ¹
ACTOnco®+ 癌安克®癌症基因檢測一次檢測>400個癌症相關基因、13個融合基因&超過350種融合基因組合，能評估標靶、免疫、荷爾蒙和化學治療。協助醫師選擇最適藥物，跨癌別找出更多治療選擇。
完整分析癌症基因資訊，精準找出更多治療選擇
440
特別策劃的基因
13
融合基因
350
融合轉錄
ACTOnco®+ 檢測特色
根據腫瘤訊息傳遞路徑提供治療建議
檢測涵蓋與腫瘤訊息傳遞路徑相關的440個基因，分析單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失(InDel)與拷貝數變異(CNV)，及13個融合基因(Fusion Genes)& 超過350種融合基因組合(Fusion transcripts)，解析腫瘤生成原因與特徵，尋找合適的藥物。
預測免疫抑制劑治療反應
整合腫瘤突變負荷(TMB)、微衛星不穩定性(MSI)與免疫相關基因資訊，提供更精準免疫治療建議。
快速提供專業解決方案
10個工作天檢測時程符合臨床需求。(從實驗室收到合格檢體起開始計算)
提供報告諮詢服務
每份個人化檢測報告都提供一對一諮詢服務，詳細解說分析結果。
提供個人化的藥物基因組學(Pharmacogenetics)資訊
病患可能因基因多型性(Polymorphism)的差異，對治療藥物有不同的效果，報告中的藥物基因組學訊息能夠協助達到最佳療效與最低副作用的藥物選擇策略
專業生資團隊提供精準解讀
專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家，整合生物資訊資料庫，深入解讀基因變異類型，提供完整分析資訊及用藥建議
檢測具高靈敏度
使用具高靈敏度之次世代定序技術 (NGS) 可因應臨床檢體需求以及腫瘤高異質性的問題。
Summary
廣泛癌症相關基因檢測，快速提供完整治療策略
行動基因ACTOnco®+ 癌安克®癌症基因檢測利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，針對癌症組織檢體一次檢測440個癌症相關基因、13 個融合基因&超過350種融合基因組合，提供個人專屬用藥策略報告。檢測於通過美國病理學會CAP認證之實驗室進行，並經領先業界之專業生物資訊團隊精密分析，從目前FDA已核准之標靶藥物以及臨床試驗資訊，快速提供臨床醫師具國際最高品質之完整癌症基因資訊服務。
根據腫瘤訊息傳導路徑 (Signaling pathway) 廣泛搜尋用藥選擇
腫瘤除單一基因變異(ex.EGFR基因變異)外，也包含其下游基因與其他訊息傳遞路徑的變異，ACTOnco® +可廣泛掃描腫瘤訊息傳導路徑之突變基因，從基因間上下游交互作用，找到更多基因變異及相對應的藥物選擇，提供更多精準治療機會，並透過完整的基因資訊，協助醫師掌握病患病情。
適用癌症患者
- 初次診斷為晚期癌症患者
- 復發及轉移癌症患者
- 需進行鑑別診斷之晚期癌症患者
- 需尋找其他治療策略之多線用藥無效癌症患者
- 罕見或不明原發癌症患者
完整基因資訊
- 病人腫瘤基因突變資訊(包含BRCA1/2)
- FDA核准之化療、荷爾蒙、標靶、PARP1抑制劑及免疫藥物用藥建議及臨床試驗資訊
- 免疫治療療效評估(包含MSI和TMB狀態)
- 藥物基因組學資訊
Technical Specifications
次世代 NGS 定序
440 癌症相關基因 (10個工作天出報告)
檢體需求2
組織石蠟包埋切片
檢測位點
>1 Mb組
NGS 平均定序深度
≥500 X
ACTFusion™
完整融合基因檢測13個融合基因 & 超過350種融合基因組合
免疫治療預測
腫瘤突變負荷(TMB) & DNA微衛星不穩定性檢測(MSI)
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參考檢體需求。
