乳腺癌

癌症類型

血液

樣本要求

10 個工作天

交貨時間 ¹

ACTMonitor® Breast 乳易蹤™癌症基因檢測透過抽血即時監控8種腫瘤游離DNA,協助醫師追蹤癌症病況、抗藥性基因的產生、評估治療效果、並及早偵測復發。

利用液態檢體 (Liquid Biopsy) 監控腫瘤基因動態變化與抗藥性變異

8

莫尼奧基因

1

報告,所有歷史業績合併

融合轉錄

檢測特色

液體活檢優點

  • 非侵入性測試,可降低感染風險,並可在不同時間點進行重複測試
  • 檢測到的變體可以反映腫瘤異質
  • 高度敏感和即時監測腫瘤動態
  • 評估治療反應,了解抵抗機制和監測癌症復發

ActMonitor® 乳房優勢

  • 隨著時間的推移,重複分析液體活檢,可以長期監測疾病
  • 提供即時全面的腫瘤突變分析
  • 監測治療結果,並提供有關導致藥物耐藥性的突變發生情況的信息
  • 適用於不同類型的固體腫瘤
  • 交貨時間短:10 個工作天(從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣本的日期起)

摘要

液體活檢測腫瘤負擔和藥物耐藥性

ActMonitor® 乳房使用循環腫瘤 DNA (ctDNA) 來提供早期檢測癌症復發和藥物耐藥性。ctDNA 由從死亡或死亡腫瘤細胞釋放到血液中的 DNA 片段組成。ctDNA 具有癌症患者的重要遺傳信息,並在蛋白質標記或無線電影中觀察到變化之前顯著改變。因此,ctDNA 為分子診斷測試提供了強大的基礎。監測 ctDNA 可以檢測會導致藥物敏感性或耐藥性的變體的出現,這可以評估治療反應和早期檢測癌症復發。

報告

  • 基因變化
  • 針對性治療的藥物敏感性/耐藥性信息

誰適合?

  1. 不適合手術的固體腫瘤患者
  2. 患有固體腫瘤和出現藥性抗性的患者
  3. 患有固體腫瘤和抗癌復發風險的患者
  4. 患有固體腫瘤及希望監測治療反應的患者

技術規格

下一代定序 (NGS)

與乳癌相關的 8 個基因

樣本要求2

4 至 8 毫升全血 x 2 管

排序平均深度

7000 X

敏感度

0.5% 突變頻率

Documentation

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免責聲明/ 註記

  1. 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
  2. 請參閱檢體需求。
  3. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm504488.htm
  4. https://molecular.roche.com/news/fda-grants-roche-label-extension-for-the-cobas-egfr-mutation-test-v2-for-use-with-plasma-as-a-companion-diagnostic-for-tagrisso/
  5. Fribbens C, et al., J Clin Oncol. 2016 Sep 1;34(25):2961-8
  6. Chandarlapaty S, et al., JAMA Oncol. 2016 Oct 1;2(10):1310-1315

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